
Conseiller(ère) en génétique
Leur apporter les informations appropriées pour leur permettre de prendre des décisions éclairées et les accompagner tout au long de leur parcours en assurant leur suivi médico-social et psychologique.
Exercer sous la responsabilité d'un médecin généticien et sur prescription médicale.
Référentiel
- Accueil des patients et des familles dans son domaine d'activité
- Actions de formation en conseil génétique des étudiants sous la responsabilité de l'équipe pédagogique.
- Bilan clinique d'un patient, spécifique au domaine (données médicales, examens complémentaires, travail de synthèse...)
- Conduite d'entretien: écoute, recueil et délivrance d'informations en matière de dépistage, de prise en charge et de prévention, Informations sur le consentement aux analyses
- Conseil, aide à la décision et information à la personne et à son entourage
- Gestion et traitement des données/informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
- Organisation de la prise en charge des personnes, prescrite par le médecin généticien: planification des examens complémentaires et consultations, coordination des intervenants internes et externes, secteur associatif...
- Recueil d'informations sur les pathologies, les facteurs de risque (réalisation d'enquêtes familiales et d'arbre généalogique) auprès des individus eux-mêmes ou dans les dossiers médicaux
- Rédaction de comptes-rendus relatifs aux observations/aux interventions, dans son domaine d'activité
- Rédaction et mise à jour du dossier patient
- Veille et recherche professionnelle
- Accueillir, accompagner et informer la personne et sa famille au long de son parcours de soins
- Adapter son comportement, sa pratique professionnelle à des situations critiques / particulières, dans son domaine de compétence
- Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et/ou la personne accueillie et / ou son entourage
- Evaluer une situation à risque dans le domaine de la génétique et de la médecine prédictive (y compris les risques durant la grossesse, le DPN/DPI : diagnostic prénatal et diagnostic pré implantatoire)
- Gérer et transmettre les données et utiliser les systèmes d'information
- Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
- Informer et former des professionnels et des personnes en formation
- Rechercher et traiter des données professionnelles et scientifiques
- Travailler en équipe pluridisciplinaire/en réseau
- Biologie (12046)
- Communication et relation d'aide (44021)
- Éthique et déontologie médicales (14220)
- Génétique (12049)
- Médicales générales et/ ou scientifiques (43054)
- Méthodes de recherche clinique (43001)
- Pharmacologie (11541)
- Qualité (31354)
- Sciences humaines (14254)
Formation
Master professionnel Mention pathologie humaine Spécialité "Conseil en génétique et en médecine prédictive" (12049+43090)
Niveau de qualification
Niveau 7 (Master)Certificateur
Ministère de la Santé et des SportsValideur
UniversitéVoie d'accès au diplôme
Formation initiale ou continue
Admissibilité
Etre titulaire d'un diplôme au moins équivalent à une licence dans les filières suivantes :
- Professions paramédicales (infirmiers, psychologues, kinésithérapeutes)
- Professions scientifiques (domaines de la biologie et la génétique humaine)
- Professions médicales (médecins, pharmaciens, dentistes, sages-femmes, étudiants ayant validé la troisième année médecine, de pharmacie ou d’école dentaire)
- Autres : assistants ou techniciens de recherche clinique (ARC - TRC), assistantes sociales.
Modalités d'admission
Sur dossier et entretien.
Jury
Les enseignants responsables de la formation
Master 1
Tronc commun (6 modules obligatoires à 6 ECTS, soit 36 ECTS)
- Génétique formelle, génétique des populations, calcul de risque
- Bases de génétique humaine, moléculaires et médicales
- Diagnostic prénatal
- Oncogénétique
- Relation soignant-personne - approche individuelle et collective 1 (3 ECTS) : Bases de l ‘épidémiologie, enquêtes, mesures du risque
- Relation soignant-personne - approche individuelle et collective 2 (3 ECTS) : Psychologie de la relation de soins
- Ethique et aspects légaux en génétique et médecine prédictive
+ 1 stage dans un service validant la spécialité de génétique et/ou reconnu et financé par le Ministère de la Santé dans le cadre des réseaux de pathologies génétiques (5 semaines à 9 ECTS)
Approfondissement et spécialisation
Choisir 1 module ou 2 1/2 modules (6 ECTS)
- Atelier de génomique et génétique hospitalière (3 ECTS)
- Qualité, risques et environnement en santé – Module 1 (6 ECTS) : Piloter les processus en établissement de santé, Maîtrise de la rédaction documentaire, Construction d’indicateurs et de tableaux de bord, Audit interne de conformité et d’efficacité
- Qualité, risques et environnement en santé – Module 2 (6 ECTS) : La gestion prévisionnelle des risques, Le management de la qualité ou méthodologie de l’EPP, Construction, analyse et rendu d’un questionnaire de satisfaction.
- Bases de l’Oncogénèse (3 ECTS)
- Susceptibilité aux maladies infectieuses et parasitaires (3 ECTS)
- Biostastistiques (3 ECTS)/Bioinformatique (3 ECTS)
- Méthodologie de la prévention (6 ECTS)
- Prévention universelle éducation pour la santé (6 ECTS)
- Organisation de la sécurité sociale (6 ECTS)
- Méthodes statistiques de base et applications (6 ECTS)
- Fondements de l’éthique médicale
- Ethique et pratique médicales
- Ethique biomédicale et science des religions
- Approches philosophiques de l’éthique médicale
Ou un autre module (ou 1/2 modules) en fonction du projet professionnel ou du cursus initial après acceptation par le comité de pilotage de la spécialité
1 stage d’approfondissement (5 semaines à 9 ECTS)
Master 2
Tronc commun (3 modules à 6 ECTS et 1/2 module obligatoires à 3 ECTS, soit 21 ECTS) :
- Fondamentaux en psychologie (6 ECTS)
- Neurogénétique et pathologies sensorielles (6 ECTS)
- Génétique pédiatrique et grandes pathologies (6 ECTS)
- Endocrinologie, diabète, maladies métaboliques et nutrition (3 ECTS)
1 stage dans un service validant la spécialité de génétique et/ou reconnu et financé par le Ministère de la Santé dans le cadre des réseaux de pathologies génétiques (8 semaines à 12 ECTS)
Approfondissement et spécialisation
Choisir des modules ou des 1/2 modules pour obtenir 9 ECTS (ex : 1 module et 1/2 module)
- Bases de l’hérédité polyfactorielle (3 ECTS)
- Cytogénétique (3 ECTS)
- Atelier de génomique et génétique hospitalière (3 ECTS)
- Qualité, risques et environnement en santé – Module 1 (6 ECTS) : Piloter les processus en établissement de santé, Maîtrise de la rédaction documentaire, Construction d’indicateurs et de tableaux de bord, Audit interne de conformité et d’efficacité
- Qualité, risques et environnement en santé – Module 2 (6 ECTS) : La gestion prévisionnelle des risques, Le management de la qualité ou méthodologie de l’EPP, Construction, analyse et rendu d’un questionnaire de satisfaction.
- Bases de l’Oncogénèse (3 ECTS)
- Susceptibilité aux maladies infectieuses et parasitaires (3 ECTS)
- Mécanismes de survenue des maladies génétiques constitutionnelles (3 ECTS)
- Approche thérapeutique des maladies génétiques (3 ECTS)
- Biostastistiques (3 ECTS)/Bioinformatique (3 ECTS)
- Méthodologie de la prévention (6 ECTS)
- Prévention universelle éducation pour la santé (6 ECTS)
- Organisation de la sécurité sociale (6 ECTS)
- Méthodes statistiques de base et applications (6 ECTS)
- Fondements de l’éthique médicale
- Ethique et pratique médicales
- Ethique biomédicale et science des religions
- Approches philosophiques de l’éthique médicale
Ou un autre module (ou 1/2 modules) en fonction du projet professionnel ou du cursus initial après acceptation par le comité de pilotage de la spécialité
1 stage d’approfondissement (8 semaines : 12 ECTS).
1 stage de spécialisation (au moins 2 semaines à 6 ECTS) en fonction du projet professionnel et après favorable du comité pédagogique).
Allègements / dispenses
Possibilité d'accéder au Master 2, après avis de la commission pédagogique de la spécialité, pour :
- les étudiants issus d’une formation scientifique ou dans le domaine de la santé (sciences biologiques, pharmacie, dentaire) ayant validé un M1 de génétique humaine ET ayant au moins 2 ans d’expérience professionnelle dans le domaine de la génétique clinique et/ou du handicap
- les étudiants issus des filières de santé (sage –femme) ayant au moins 2 ans d’expérience professionnelle dans le domaine de la génétique et/ou du handicap ET justifiant d’une formation en génétique de niveau M1.
Obtention du diplôme
Capitalisation de 120 ECTS
Statut et accès
Exercice du métier
Prérequis
- Diplôme de conseiller en génétique ou autorisation d'exercice de la profession de conseiller en génétique selon l'arrêté du 10 avril 2008.
- Exercice sur prescription médicale sous la responsabilité d'un médecin qualifié en génétique et par délégation de celui-ci.
Relations professionnelles
- Médecins généticiens et d'autres spécialités (pédiatres, gynéco-obstétriciens, neurologues, radiodiagnostic et imagerie, foetopathologistes), biologistes, sages-femmes, psychologues, professions paramédicales, bio informaticiens, assistants sociaux pour la prise en charge du patient.
- Secrétaires médicales pour la gestion des dossiers des patients.
Structures
- Etablissement de soins (hôpital, clinique)
- Centre pluridisciplinaire de diagnostic prénatal
Mobilité
http://metiers.anfh.fr/05M20